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REACH SVHC和14以及附錄17報告是多少錢 

REACH SVHC和附錄14以及附錄17分別代表什么

作為REACH法規(guī)的一部分，附錄14、附錄17和SVHC都是REACH法規(guī)專門為下游物質(zhì)的化學(xué)品使用提出的管控要求，這三者之間有什么樣的聯(lián)系呢？

關(guān)于SVHC

SVHC即高關(guān)注度物質(zhì)，通常企業(yè)對其供應(yīng)商管控的REACH233項(xiàng)，其實(shí)就是SVHC的223項(xiàng)。SVHC每年更新2次 ，一般在6月和12月更新。圖片

SVHC候選清單測試，這個要求主要是通報和信息傳遞的責(zé)任，即，即使產(chǎn)品中含有某種SVHC的含量超過0.1%，制造商或進(jìn)口商只要做好資訊傳遞或通報的責(zé)任即可，該產(chǎn)品還是可以在歐盟市場上銷售；

針對SVHC的要求，附件十四實(shí)際上是只針對歐盟的制造商的管控，對于歐盟以外的制造商不起作用，歐盟以外的制造商就是SVHC候選清單的要求要去履行。

關(guān)于附錄14

附錄14的授權(quán)物質(zhì)是指哪些官方授權(quán)許可后才能投放市場及使用的物質(zhì)，授權(quán)物質(zhì)是從SVHC中挑選出來的，也就是說SVHC物質(zhì)是授權(quán)物質(zhì)的候選物質(zhì)，因此官方也會把SVHC清單稱之為候選物質(zhì)清單。官方正式公布的授權(quán)物質(zhì)被要求納入REACH附錄14。

根據(jù)REACH法規(guī)要求，使用及投放市場供使用被列入附件XIV的物質(zhì)，不管是物質(zhì)本身，作為混合物組分還是用于物品，從某一個日期后（法規(guī)將這個日期稱為“日落之日”），都是被禁止的，除非該用途已獲得授權(quán)或?qū)儆诨砻鈶?yīng)用。

這個附件XIV中的物質(zhì)即為授權(quán)物質(zhì)。通俗地說，一個授權(quán)物質(zhì)，在其日落之日后，就不能自由地出口歐盟了，需要獲得歐盟的相關(guān)授權(quán)才能出口。需要注意的是，含有授權(quán)物質(zhì)的物品投放市場和使用是不需要授權(quán)的，當(dāng)授權(quán)物質(zhì)到了“日落之日”時，ECHA需要進(jìn)行評估，來判斷該物質(zhì)是否會成為限制物質(zhì)。

關(guān)于附錄17

REACH附錄17中的限制物質(zhì)即在某些陳品種限制用量的物質(zhì)，限制物質(zhì)主要是會人體健康或環(huán)境造成不可接受風(fēng)險的物質(zhì)，REACH法規(guī)附錄17就是完整的限制物質(zhì)清單。

限制物質(zhì)的使用需符合REACH附件XVII第二欄中的要求。例如，附件XVII第4項(xiàng)要求：三（2，3-二溴丙基）磷酸鹽不可用于會與皮膚發(fā)生接觸的紡織品，例如服裝，內(nèi)衣及被單等。同時，不符合第1 條中規(guī)定的物品不得投放市場。那么，紡織品企業(yè)需要高度關(guān)注這項(xiàng)限制，確保自身的產(chǎn)品中不含有三（2，3-二溴丙基）磷酸鹽。其它企業(yè)，如玩具、電子電氣企業(yè)，若其產(chǎn)品中含有會與皮膚發(fā)生接觸的紡織品時，需關(guān)注其紡織部件中是否含有三（2，3-二溴丙基）磷酸鹽，避免違規(guī)。

REACH附件十七是一個受限制使用物質(zhì)的清單，這個附件清單里的物質(zhì)都是受限制使用的，跟我們做的SVHC候選清單嚴(yán)格上來說沒有什么直接關(guān)系，都是REACH法規(guī)下的要求，這兩個是平行的；

REACH附件十七中的限制物質(zhì)，如果產(chǎn)品中含有某種管控的限制物質(zhì)并且超過了其管控的限值，那么該產(chǎn)品是可以定義為不能滿足要求的產(chǎn)品，是不能夠在歐盟市場上銷售，如果已經(jīng)在歐盟市場上銷售的產(chǎn)品被發(fā)現(xiàn)有超標(biāo)情形，將會被下架，召回等處理。

從對制造商的嚴(yán)重程度來講，附件十七的影響要更大，涉及到產(chǎn)品能否在歐盟市場上銷售，而SVHC的要求只是一個信息傳遞和通報的責(zé)任。